Previsto para se encerrar neste sábado (17), o prazo para a seleção de profissionais da saúde voluntários no estudo da vacina contra o coronavírus realizado Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS) foi prorrogado até o final do mês de outubro. Iniciada em agosto, a pesquisa testa a eficácia e a segurança das doses da CoronaVac, vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O estudo no Brasil é coordenado pelo Instituto Butantan, de São Paulo.
— O pedido de prorrogação partiu do Butantan, pois vários centros de pesquisa no Brasil estão com o recrutamento abaixo do esperando. Não é o caso do São Lucas. Vamos seguir, pois quanto mais pessoas estiverem no estudo melhor. Ainda não há uma data certa de até quando seguiremos incluindo voluntários — informou o infectologista Fabiano Ramos, líder do estudo no Estado e chefe do Serviço de Infectologia do São Lucas.
A expectativa do infectologista é chegar ao inscrito de número mil neste sábado. Até esta sexta-feira (16), a instituição gaúcha tinha incluído 950 voluntários no estudo. A meta inicial era convocar cerca de 850 pessoas.
— Vai passar de mil, com certeza. Temos muitos profissionais ainda querendo participar — finalizou.
Para contribuir com a meta geral da pesquisa no Brasil, o São Lucas mantém as inscrições abertas para profissionais da saúde com mais de 18 anos, incluindo idosos e pessoas que já tiveram covid-19 (veja os critérios abaixo). A conclusão do estudo está prevista para dezembro.
Interessados podem preencher o formulário disponível neste link e realizar o agendamento pelo telefone (51) 99929-8871.
Critérios de inclusão
- Ser profissional da saúde e atuar em unidades especializadas em tratamento da covid-19
- Ter mais de 18 anos
Critérios de exclusão
- Ser gestante ou ter o desejo de engravidar durante os próximos três meses consecutivos
- Estar em período de amamentação
- Ter doenças crônicas sem devido controle, assim como doenças e/ou uso de medicações que comprometam o sistema imunológico
- Ter participado de outro estudo clínico com administração de produto sob investigação durante os últimos seis meses
- Ter recebido hemoderivados por transfusão nos últimos três meses
