O prazo para a seleção de voluntários no estudo da vacina contra o coronavírus que está sendo realizado no Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS) termina no dia 17 de outubro. Até essa data, a instituição poderá incluir participantes na pesquisa que testa a eficácia e a segurança das doses da CoronaVac, vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O estudo no Brasil é coordenado pelo Instituto Butantan, de São Paulo.
— Essa data é para incluir o participante na primeira vacinação. A segunda dose da vacina deve seguir sendo aplicada até a metade de novembro. Após, haverá o acompanhamento dos voluntários pelo período de um ano. O prazo do dia 17 de outubro pode ser prorrogado, mas isso vai depender dos outros centros que participam do estudo — informou o infectologista Fabiano Ramos, líder do estudo no Estado e chefe do Serviço de Infectologia do São Lucas.
Até o momento, cerca de 800 pessoas já receberam pelo menos uma dose de vacina ou placebo na instituição. A meta inicial de 852 voluntários será ultrapassada, podendo chegar mil participantes somente no Rio Grande do Sul – em todo o país, o número total subirá de 9 mil para 13 mil.
— Houve uma mudança no protocolo de pesquisa, retirando os testes rápidos antes da vacinação e podendo incluir profissionais da área da saúde que já tiveram covid-19. Por isso, esse número de voluntários aumentou — comentou o infectologista.
Desde o dia 23 de setembro, profissionais de saúde com idade acima de 60 anos e também aqueles que já foram infectados pelo coronavírus podem se inscrever para a seleção. A ampliação do perfil de participantes já estava prevista pelo Instituto Butantan e pela Sinovac, que conduzem o projeto em 12 centros no Brasil.
— Já tínhamos muitos voluntários com mais de 60 anos inscritos, mas, até aquele momento, eles ainda não poderiam ser chamados. Isso é normal na pesquisa, onde é feita uma avaliação de segurança inicial com adultos jovens e, após, liberado para outras faixas etárias — complementou o médico.
Uma parcela dos participantes recebe, aleatoriamente, doses do imunizante, enquanto outra parte um placebo. O estudo é chamado de duplo-cego, onde nenhuma das partes envolvidas - voluntário ou aplicador - sabe qual o conteúdo está sendo administrado.
Interessados podem esclarecer dúvidas pelo WhatsApp (51) 99929-8871 e preencher o formulário disponível neste site.
Para participar
Critérios de inclusão
- Ser profissional da saúde e atuar em unidades especializadas em tratamento da covid-19.
- Ter mais de 18 anos
Critérios de exclusão
- Ser gestante ou ter o desejo de engravidar durante os próximos três meses consecutivos.
- Estar em período de amamentação.
- Ter doenças crônicas sem devido controle, assim como doenças e/ou uso de medicações que comprometam o sistema imunológico.
- Ter participado de outro estudo clínico com administração de produto sob investigação nos últimos seis meses.
- Ter recebido hemoderivados por transfusão nos últimos três meses.
