A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciará nesta quinta-feira (18) à tarde seu veredicto sobre a vacina de Oxford, produzida pelo laboratório AstraZeneca em parceria com a universidade inglesa. O uso do imunizante foi suspenso em vários países da União Europeia (UE).
A opinião da EMA é muito aguardada porque o bloco, com dificuldades na distribuição de vacinas, conta com milhões de doses do laboratório anglo-sueco.
Sete países europeus, incluindo Alemanha e França, ampliaram no início da semana a lista de quase 15 Estados que suspenderam a aplicação deste imunizante após reações como dificuldade de coagulação ou formação de coágulos.
A EMA pode seguir as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), que, na quarta-feira, aconselhou a continuidade do uso, sobretudo porque sua diretora, Emer Cook, está "firmemente convencida" de que os benefícios são maiores que os riscos.
Embora não esteja descartada que a EMA anuncie a suspensão da vacina na UE, caso os problemas não possam ser resolvidos, a agência poderia publicar apenas uma "advertência adicional".
Na quarta-feira, a OMS considerou que "no momento, a balança de riscos e benefício está a favor da vacina da AstraZeneca" e recomendou o "prosseguimento da vacinação". No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também recomendou que o governo continue com a aplicação do produto.
