A expectativa para um pedido de registro ou autorização de vacinas contra a covid-19 no Brasil segue alta. Nesta terça-feira (5), a Fiocruz informou à coluna que deve pedir à Anvisa o uso emergencial do imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford e laboratório AstraZeneca entre quarta (6) e sexta-feira (8).
Interlocutores da Fiocruz estão otimistas quanto ao pedido, mas ressaltam que se trata de um processo “complexo”. O pedido é a última etapa a ser realizada junto à Anvisa, que depois responderá se autoriza ou não a aplicação da vacina.
À Rádio Gaúcha, o gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, reforçou que os técnicos trabalham com prazo de até 10 dias para dar resposta tão logo haja a requisição. Cabe lembrar que há dois pedidos diferentes que podem ser feitos: um pedido de registro ou de autorização de uso emergencial.
Há expectativa também de que o mesmo pedido seja feito junto à Anvisa por parte da vacina CoronaVac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac Life Science. No Brasil, ela é testada e será produzida pelo Instituto Butantan, de São Paulo. Esse pedido inicialmente estava previsto para a semana do Natal (dia 23, o que acabou não acontecendo). O governo paulista agora fala em possível pedido na quinta-feira (7).
