Decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso do lote 26581475 do medicamento Dipirona Sódica (500 mg/ml), solução injetável de 2 ml, fabricado pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro. A validade do produto expira em setembro deste ano.
De acordo com o texto, um laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias mostrou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto por apresentar partículas visíveis. A Anvisa determinou que a empresa cumpra com todos os requisitos para o recolhimento do lote.
Por meio de nota, o laboratório informou que todas as medidas cabíveis perante os órgãos reguladores já foram tomadas.
Leia mais sobre saúde e bem-estar
O comunicado destacou que a companhia reforça o fato de se tratar de um caso isolado, pontual e sem qualquer risco sanitário à população.
