O laboratório farmacêutico britânico Astrazeneca anunciou na segunda-feira (23) que sua vacina anticovid-19 Vaxzevria foi aprovada para o uso em terceira dose em adultos na União Europeia (UE).
"Os profissionais de saúde podem utilizar agora a Vaxzevria em terceira dose em pacientes que já receberam doses da Vaxzevria ou de uma vacina de RNA mensageiro aprovada na UE", afirmou a Astrazeneca.
De acordo com comunicado publicado no site da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a instituição deu a autorização após um conjunto de evidências que demonstram um aumento da resposta imune depois da terceira dose da Vaxzevria, consecutiva a duas doses de Astrazeneca ou de outra vacina aprovada pela UE.
O imunizante criado em colaboração com a Universidade de Oxford, na Inglaterra, não foi o escolhido pelo governo britânico para a campanha de doses de reforço, que priorizou as vacinas da Pfizer e Moderna, apesar de ter sido um dos primeiros no mercado no Reino Unido, onde foi o mais utilizado para as duas primeiras doses.
