A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta quarta-feira (6) que finalizou a análise da fase 3 dos dados sobre eficácia e segurança da vacina contra covid-19 produzida pela farmacêutica Pfizer. De acordo com tabela apresentada pelo órgão do governo federal, os imunizantes produzidos pela empresa americana estão em fase mais adiantada de análise, restando apenas o encaminhamento de pedido para uso emergencial ou registro do produto para aplicação na população brasileira.
Por enquanto, nenhum desenvolvedor pediu autorização para uso no Brasil. O Instituto Butantan, que desenvolve a vacina CoronaVac com o laboratório chinês Sinovac, planeja entregar a requisição na quinta-feira (7). Já a AstraZeneca, que produz o imunizante em parceria com a Universidade de Oxford, deve pedir autorização de uso até sexta-feira (8).
O Ministério da Saúde assinou memorando se comprometendo com a compra das vacinas da Pfizer, mas não garantiu a reserva das doses. Apenas conseguiu reservar 100 milhões de doses da vacina da AstraZeneca. Até 20 de janeiro, pelo menos 2 milhões de doses chegarão ao Brasil a partir do Instituto Serum, da Índia, onde o imunizante da AstraZeneca é fabricado e embalado.
