A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na sexta-feira (4) a realização de testes da vacina contra a covid-19, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac. A liberação para a testagem foi feita a pedido do Instituto Butantan.
A parceria entre o Instituto e o laboratório chinês foi anunciada no início do mês passado, pelo governador de São Paulo, João Doria. A estimativa é de que, após os testes, a vacina possa estar disponível até junho de 2021.
Segundo a Agência, a pesquisa inclui o teste de 9 mil pessoas, nos seguintes Estados: Rio Grande do Sul, São Paulo, Minas Gerais, Paraná, além do Distrito Federal. O recrutamento de voluntários será realizado pelos centros de estudo que conduzem a pesquisa. Aqui no Estado, o Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), será responsável por conduzir os testes.
A vacina é formada pelo vírus sars-cov-2 isolado, multiplicado e inativado no laboratório chinês. Conforme a Anvisa, o estudo aprovado é um ensaio clínico fase três. Já foram realizadas estudos não clínicos em animais e em humanos saudáveis. Os resultados demonstraram que a vacina apresenta segurança aceitável.
Esse é o segundo teste da vacina contra o coronavírus autorizado pela Anvisa no Brasil. No mês passado, a Agência já havia autorizado o ensaio clínico da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido.
