Não há diferença significativa entre a hidroxicloroquina e outros cuidados já adotados para tratar casos de covid-19, mostra o primeiro estudo controlado feito por pesquisadores chineses. Os resultados foram publicados nesta quarta-feira (25).
A droga, usada para tratar o lúpus e a artrite reumatoide, é uma das várias que os cientistas estão testando para ver se há melhoria de sintomas e recuperação de pacientes infectados pelo coronavírus.
O estudo testou apenas hidroxicloroquina sozinha, não com o antibiótico azitromicina. Essa é uma das limitações apontadas pelos revisores do trabalho, além do número de pacientes envolvidos: 30.
A terapia combinada de azitromicina e hidroxicloroquina tem sido considerada melhor do que a monoterapia com hidroxicloroquina para controlar a infecção mista de vírus e bactérias, mas o uso ainda é off label — quando uma droga é aprovada para determinada função e utilizada para outra — ou dentro de ensaios clínicos que estão em andamento.
A hidroxicloroquina é um pouco diferente do fosfato de cloroquina, medicamento atualmente usado no tratamento da malária, que está sob investigação para o combate à covid-19. Ambos os fármacos estão em uso há décadas, mas também apresentam riscos.
— Muitos médicos de terapia intensiva estão dispostos a tentar qualquer coisa nesses tempos sem precedentes — disse Mel Thomson, especialista em doenças infecciosas e que revisou os dados.
— Qualquer uso generalizado de medicamentos anti-infecciosos off label deve ser tratado com muita cautela, pois as consequências não intencionais podem significar um aumento na resistência a esses compostos por parasitas e bactérias, seus alvos pretendidos originais — afirmou Thomson.
Como a medicação foi testada?
O novo estudo, liderado por uma equipe do Centro Clínico de Saúde Pública de Xangai, na China, envolveu 30 pacientes hospitalizados com covid-19.
Metade dos pacientes recebeu 400 mg de hidroxicloroquina por dia durante cinco dias, além dos cuidados usuais. Enquanto isso, os outros pacientes do grupo de controle receberam os cuidados usuais. Não se utilizou um placebo.
Os cuidados usuais incluíram repouso no leito, inalação de oxigênio e medicamentos antivirais ou antibióticos, conforme necessário ou recomendado, de acordo com o plano de tratamento do hospital.
Todos os pacientes de ambos os grupos receberam interferon alfa com um nebulizador, e umifenovir — um tratamento antiviral aprovado na China para influenza (administrado em 67% dos pacientes em tratamento usual e em 80% dos pacientes que receberam hidroxicloroquina).
Dois pacientes receberam lopinavir-ritonavir, um antiviral normalmente usado para tratar infecções por HIV.
A tomografia computadorizada do tórax não encontrou diferenças significativas entre os dois grupos. Nenhuma paciente estava grávida ou apresentava condições subjacentes graves, incluindo condições neurológicas ou psiquiátricas.
Os pesquisadores estabeleceram como seu objetivo primário (resultado mais importante para medir a eficácia) a redução na carga viral. Uma semana após a hospitalização, 86,7% dos pacientes no grupo experimental e 93,3% dos pacientes no grupo de atendimento habitual apresentaram resultado negativo. A diferença não foi estatisticamente significativa.
Em duas semanas, todos os pacientes de ambos os grupos apresentaram resultado negativo e melhora nos sintomas. Diarreia a curto prazo e função hepática anormal ocorreram em 26,7% do grupo hidroxicloroquina e 20% do grupo de controle. A taxa de eventos adversos (efeitos colaterais que podem ou não estar relacionados à medicação) foi semelhante nos dois grupos.
A temperatura dos pacientes voltou ao normal praticamente na mesma proporção nos dois grupos. A progressão da doença nas imagens de tomografia computadorizada também foi estatisticamente semelhante (33,3% do grupo hidroxicloroquina e 46,7% do grupo de cuidados habituais).
