A farmacêutica chinesa Clover divulgou nesta quarta-feira (22) o resultado do estudo que analisa a eficácia da vacina contra covid-19 que vem desenvolvendo. A pesquisa apontou que o imunizante apresenta 67% de eficácia contra as principais variantes do coronavírus.
O estudo contou com a participação de mais de 30 mil pessoas, em cinco países de quatro continentes. No Brasil, o Hospital de Clínicas de Porto Alegre foi um dos centros de pesquisa selecionados para realizar os ensaios clínicos.
A pesquisa apontou ainda 100% de eficácia contra casos graves e hospitalizações e 84% para casos moderados. No entanto, nenhum dos participantes do estudo que tiveram contato com a doença foi diagnosticado com a cepa original do vírus.
O Brasil está entre os países onde a nova vacina foi testada – assim como África do Sul, Colômbia, Filipinas e Bélgica. O chefe do serviço de Infectologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e coordenador do estudo no Rio Grande do Sul, Eduardo Sprinz, afirma que duas variantes predominaram nos resultados.
– O estudo é feito quase em tempo real e todos que contraíram o vírus tiveram o diagnóstico para uma das variantes. O estudo aponta uma eficácia de 92% para Gama e 79% para Delta, que são as que mais predominam no mundo atualmente – revelou.
Para a variante Mu, que tem origem na Colômbia mas já foi descrita em outros países, a vacina apresentou 59% de eficácia.
O estudo também analisou o resultado em pessoas que já haviam sido infectadas pela covid-19, pois havia o receio de que aplicação do imunizante pudesse produzir uma reação semelhante ao vírus ativo.
– Observamos que a vacina é totalmente segura para ser administrada em quem já teve covid-19 e, inclusive, serve como reforço de imunização aumentando a produção de anticorpos – afirmou Sprinz.
Após a divulgação do resultado do estudo, os dados serão submetidos às agências reguladoras da China e da Europa e, posteriormente, aos países interessados na compra do imunizante.
No Rio Grande do Sul, 600 pessoas seguem participando do estudo e aguardam uma definição de data para que seja revelado se houve a aplicação da vacina ou de placebo.
