A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) continua analisando o pedido para uso emergencial da vacina contra a covid-19 Convidecia, desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics. A empresa é representada no Brasil pela Belcher Farmacêutica, com sede em Maringá (PR).
A documentação inicial foi apresentada no dia 18 de maio, e a Anvisa tinha sete dias úteis para dar uma resposta. Esse prazo chegou ao final na última quinta-feira (27), mas ainda não há um parecer conclusivo.
A assessoria de imprensa da agência informa que recebeu, nesse mesmo dia, documentos adicionais necessários para dar continuidade à avaliação.
O imunizante de dose única já está em uso na China, no México, no Paquistão, na Hungria e no Chile.
De acordo com o fabricante, a Convidecia tem eficácia superior a 65% contra casos sintomáticos da doença. Para quadros graves de covid-19, a eficácia é de 90% depois de 28 dias da aplicação da dose.
