Todos os anos, Ana da Rosa leva o filho Arthur da Rosa à cidade de São Paulo. Mas a viagem não é para visitar parentes ou simplesmente curtir as férias. Esse deslocamento carrega uma preocupação: um tratamento de saúde capaz de fornecer mais qualidade de vida para o menino de 12 anos.
Em outubro do ano passado, o Pioneiro mostrou a dificuldade vivida pelos dois: Arthur é portador de distrofia muscular de Duchenne, doença degenerativa que limita cada vez mais seus movimentos. Em dezembro, a família conseguiu, na Justiça, o direito a um apartamento no térreo, em razão da dificuldade de locomoção de Arthur. Hoje, ele usa uma cadeira motorizada.
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Na capital paulista, Ana e o filho visitam um grupo de especialistas do Centro de Pesquisa da USP que acompanham o avanço da distrofia de Arthur, por meio de uma série de exames. São cuidados em relação ao ganho de peso por perda de mobilidade, entre outros:
— A doença atinge todos os músculos do corpo. Por isso ele precisa ter um acompanhamento e tomar remédios para o coração, por exemplo, para prevenir — diz Ana.
À parte dos custos com a viagem, Ana precisou contar com a ajuda de familiares e fazer empréstimos financeiros ao longo dos anos para garantir o bem-estar do menino. Ana explica que, quando chove, aumentam as dificuldades no deslocamento, já que ela conta somente com o transporte público. Ela busca junto à Defensoria Pública o transporte especial para pessoas com deficiência.
Como ajudar
Ana criou uma vaquinha virtual que você pode acessar clicando aqui. Até o fechamento desta matéria, somente R$ 235 dos R$ 7 mil necessários haviam sido arrecadados. A vaquinha estará aberta até o dia 22 de dezembro.
Quem preferir entrar em contato diretamente com Ana, pode encontrá-la no número (54) 99216-8685. Ela reforça, no entanto, que o sinal na região onde moram costuma falhar, então o ideal é fazer o contato por meio do aplicativo WhatsApp.