Nesta segunda-feira (10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu um lote do Omeprazol 40mg, pó liofilizado para solução injetável, produzido pela Eurofarma. O motivo é que o medicamento apresentou falhas técnicas na rotulagem.
Não estão de acordo com as normas da agência todos os produtos do lote 486773A, com validade até 12/2017. A empresa é responsável pelo recolhimento dos medicamentos.
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Esta apresentação do medicamento, segundo o professor de farmacologia da Escola de Saúde da Unisinos Eduardo Palma, tem a mesma indicação da versão em cápsulas, no entanto, é mais comum no âmbito hospitalar:
– Ele pode ser administrado em pacientes inconscientes ou que não podem deglutir, por exemplo. Ou então que já estejam tomando muitos medicamentos por via oral.
Pessoas que têm Omeprazol do lote suspenso devem entrar em contato com a empresa para efetuar a troca. Os demais lotes não apresentam problemas e podem ser utilizados pelos consumidores.
