A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) recomendou nesta quinta-feira (25) a autorização do uso do antiviral remdesivir em pacientes afetados pelo coronavírus, mediante consentimento da pessoa ou dos familiares.
"O remdesivir é o primeiro medicamento contra a covid-19 recomendado para sua autorização na União Europeia", afirma um comunicado do organismo. A decisão final deve ser adotada pela Comissão Europeia e a autorização pode ser anunciada na próxima semana, indicou a EMA.
A recomendação autoriza o uso do antiviral para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos que sofrem pneumonia e precisam de oxigênio. Um estudo da EMA demonstrou que os pacientes com covid-19 e tratados com remdesivir se recuperam, em média, quatro dias antes do que outros enfermos.
O remdesivir, patenteado pela gigante farmacêutica Gilead, nunca foi aprovado para tratamento contra qualquer doença – chegou a ser estudado para ebola, hepatite e os vírus da Sars (síndrome respiratória aguda grave) e Mers (síndrome respiratória do Oriente Médio). Ao que parece, o remédio ataca uma proteína do novo coronavírus essencial para a reprodução do seu conteúdo genético. Uma vez que essa proteína é inibida, o vírus para de se multiplicar nas células do corpo. Dentre os riscos possíveis, estão alteração metabólica e problemas nos rins.
O uso do remdesivir em casos de emergência foi autorizado em hospitais dos Estados Unidos, da Coreia do Sul e do Japão.
