De Brasília, o senador Luis Carlos Heinze avisa: o medicamente Spiranza, usado por pacientes com Atrofia Muscular Espinhal, será incluindo na lista do SUS. A cerimônia de assinatura pelo ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, está marcada para o dia 24, às 10h, em Brasília.
No RS, cerca de 300 pessoas enfrentam a doença. O tratamento anual pode chegar a R$ 1,5 milhão. No começo do ano, Heinze e os deputados Pedro Westphalen e Adolfo Brito solicitaram a que o SUS pagasse pelo Spiranza. No convite para a assinatura da portaria, o senador e ex-jogador Romário, que também participou da campanha, diz que é "muito gratificante fazer parte da história que salva vidas".
