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Avanço

Medicamento milionário aprovado nos EUA promete curar a atrofia muscular espinhal (AME)

Leandro Rodrigues
Maria Isadora conta com campanhas para compra de medicamento que passa dos R$ 2 milhões
Solidariedade

Ações por menina com doença degenerativa mobilizam moradores de Vacaria

Milena Schäfer
FLORIANÓPOLIS, SC, BRASIL, 30/03/2016 - Miguel Enrique Cechinel Menna, portador da síndrome da Atrofia Muscular Espinhal (AME),Indexador: Picasa
Assinado no Senado

A mais linda notícia que vem do governo Bolsonaro

Kelly Matos
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, assinou nesta quarta-feira (24) a portaria de incorporação do fármaco Nusinersen (Spinraza) na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). A previsão da pasta é que o tratamento, destinado a pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, esteja disponível em centros especializados do Sistema Único de Saúde (SUS) em até 180 dias.
Ajuda bem vinda

Medicamento para tratar AME deve estar disponível no SUS em 180 dias

Agência Brasil
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Luta pela saúde

Família de bebê com doença rara faz campanha para conseguir dinheiro do tratamento

Frederico Feijó
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Nos Pavilhões da Festa da Uva

Para tratar menino com doença rara, família de Caxias promove show para arrecadar R$ 3 milhões

Alana Fernandes

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