Nesta sexta-feira (4), a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reunirá para debater a aceitação dos pedidos de autorização excepcional das vacinas contra a covid-19 Sputnik V, do Instituto Gamaleya, da Rússia, e da Covaxin, do laboratório indiano Bharat Biontech. A resposta da Anvisa será divulgada na tarde desta sexta-feira, a partir das 14h, através de seu canal no YouTube.
Anteriormente, a agência havia rejeitado o pedido de ambos por falta de dados sobre a produção e segurança dos imunizantes. Após a entrega de novos documentos, a Anvisa disse que eles seguiriam para uma nova análise. Se aprovados, poderão ser integrados ao Programa Nacional de Imunização (PNI).
O governo, através do Ministério da Saúde, já adquiriu 10 milhões da Sputnik V, e 20 milhões de doses da Covaxin. A vacina russa também foi comprada por governadores do Norte, Nordeste e Centro-Oeste.
