Em reunião na tarde desta quarta-feira (31), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a vacina da Janssen contra a covid-19 para uso emergencial no Brasil. Assim, a Janssen, que é o braço farmacêutico da Johnson & Johnson, se torna o quarto imunizante liberado no país. As demais são as vacinas de Oxford, CoronaVac e Pfizer.
O produto da Janssen tem o diferencial em relação às outras vacinas contra o coronavírus de ser aplicado em dose única. Na terça-feira (30), a agência havia concedido certificado de boas práticas de fabricação à Janssen-Cilag Farmacêutica. O governo federal já comprou 38 milhões de doses, que devem chegar ao país entre outubro e dezembro.
A Anvisa havia recebido o pedido de uso emergencial há uma semana. Estudos de fase 3 são realizados também no Brasil, e os resultados já publicados apontaram 66% de eficácia na prevenção de casos moderados a graves.
Em suas conclusões após a análise dos dados apresentados pela empresa, a Anvisa apontou que a vacina "protege contra a forma grave da doença e é eficaz para prevenção da covid-19 em pacientes adultos". Também informou que ela indicada para pessoas acima de 18 anos, registrou 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% em doentes em situação graves, após 14 dias da aplicação.
O prazo de validade do imunizante é de três meses, e ele deve ser armazenado na temperatura entre 2°C e 8°C. Após o frasco ser aberto, o conteúdo pode ser utilizado em até seis horas.
