Fã de Whindersson Nunes, Munhoz & Mariano e youtuber nas horas vagas, a gaúcha Danieli Stochero, de 19 anos, nasceu com uma doença degenerativa incurável chamada Atrofia Muscular Espinhal. Natural de Novo Barreiro, uma pequena cidade que fica nas proximidades de Não Me Toque, Danieli e sua mãe, Lorna, participam de grupos em redes sociais, onde outros portadores da doença buscam um tratamento para amenizar os sintomas. Recentemente, elas descobriram um remédio chamado Spinraza, que é fabricado na Itália e que cumpriria essa tarefa. Contudo, seu preço exorbitante, por volta de R$ 500 mil reais a dose, desanimou um pouco a dupla.
Danieli então resolveu pedir ajuda de um de seus ídolos, o humorista Whindersson Nunes. A gaúcha comentou em uma das fotos do youtuber nas redes sociais explicando sua situação e pedindo auxílio para conseguir pagar as passagens até a Itália, onde teria acesso ao remédio gratuitamente. Para surpresa de todos, o youtuber respondeu aos apelos de Danieli: "Nois (sic) arruma essas passagens agora, meu patrão. Olha o direct", respondeu.
— Eu sou fã faz tempo do Whindersson. Tinha ouvido falar que ele já havia ajudado outras pessoas com deficiência. É um cara muito humilde e gente boa. Conversei com ele por direct anteontem e ele disse que ia entrar em contato com uma agência de viagens para pagar a minha passagem até a Itália — conta Danieli.
A batalha ainda não terminou
Atrofia Muscular Espinhal é uma doença que faz com que a célula responsável por criar músculos esteja morta. Danieli relata que recebeu o diagnóstico logo após o nascimento e que isso a torna bastante dependente. Embora tenha caminhado entre os nove e 11 anos de idade, atualmente a gaúcha não consegue andar. Quem a auxilia nas questões básicas do dia a dia é a mãe.
O remédio apareceu como uma esperança para que a vida da gaúcha melhore, porque, apesar da doença não ter cura - por isso o tratamento precisa ser contínuo -, o Spinraza ajuda a fortalecer a musculatura. Dependendo do resultado, ele pode fazer com que a jovem volte a andar. Infelizmente, o governo brasileiro não fornece o medicamento.
— É difícil encontrar um médico aqui no Brasil que dê a prescrição. Além disso, seria preciso entrar com um processo (para o governo oferecer o Spinraza de modo gratuito) e é bem difícil ganhar a questão. No grupo de Whats que a gente participa de pessoas que também sofrem com essa doença, ouvimos falar de histórias de portadores que conseguiram vencer esse processo, mas aí a união recorreu e eles pararam de oferecer o tratamento — relata a mãe.
A Itália surgiu como única opção viável, pois além do governo assegurar o tratamento contínuo gratuitamente, Danieli veio de uma família de descendentes de italianos, o que torna possível o reconhecimento de sua cidadania. Entretanto, para isso, não há apenas o preço das passagens como obstáculo, mas também o dinheiro para que Danieli e sua mãe consigam fixar residência na Itália.
— O tratamento em si é gratuito. Mas tem toda a parte de fazer passaporte, cidadania, aluguel, alimentação, etc. Mesmo porque a gente não tem muito suporte aqui. Por isso a gente abriu uma conta para doações, se cada um ajudar um pouquinho, a gente vai conseguir — afirma Lorna.
Nesse final de semana, Danieli e Lorna pretendem encontrar Whindersson para agradecer a ajuda antes do espetáculo do youtuber em Passo Fundo. Quem também quiser contribuir para a luta da jovem contra a doença pode doar qualquer valor em dinheiro para a conta abaixo.