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A família de Emanuela descobriu que a menina é portadora de AME em abril deste ano
SOLIDARIEDADE

Bebê de Caxias do Sul luta contra Atrofia Muscular Espinhal e precisa de doações para comprar remédio que custa R$ 8 milhões

Maria Eduarda Panizzi
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Corrida contra o tempo

Bebês com doença rara têm poucos meses para arrecadar milhões para compra do remédio mais caro do mundo

Fernanda Mondadori
João Emanuel Rasch Schropfer, de um ano e 22 dias, precisa do medicamento mais caro do mundo<!-- NICAID(14573684) -->
Solidariedade

Família organiza pedágio em Caxias para ajudar no tratamento de criança com doença rara

Daniela Affonso
João Emanuel Rasch Schropfer, de um ano e 22 dias, precisa do medicamento mais caro do mundo<!-- NICAID(14573684) -->
Solidariedade

Família busca ajuda para tratamento de menino diagnosticado com doença rara no interior do Estado

Gustavo Martins
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Nos Pavilhões da Festa da Uva

Show em benefício de menino com doença rara ocorre na sexta, em Caxias

Pioneiro
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Nos Pavilhões da Festa da Uva

Para tratar menino com doença rara, família de Caxias promove show para arrecadar R$ 3 milhões

Alana Fernandes

RBS BRAND STUDIO