A farmacêutica Merck informou em comunicado, nesta segunda-feira (11), que ela e a Ridgeback Biotherapeutics entraram com pedido nos Estados Unidos para que seja autorizado o uso emergencial do medicamento molnupiravir "para o tratamento de adultos em risco com covid-19 leve a moderada".
A solicitação foi feita à FDA (Administração de Comidas e Remédios, a Anvisa americana) e a empresa diz que realiza um trabalho em várias agências pelo mundo para garantir o uso do remédio nos próximos meses.
O pedido é feito a partir de resultados positivos do molnupiravir segundo análise parcial de um estudo em andamento, aponta o comunicado. Nessa análise, o medicamento reduziu o risco de hospitalização ou morte em aproximadamente 50%.
Antecipando o aval para uso, a Merck diz que já está produzindo o medicamento e pretende garantir a elaboração do equivalente a 10 milhões de tratamentos com ele até o fim deste ano, planejando ainda manter a produção ao longo de 2022.
