Localizado dentro do núcleo das células, o DNA contém todo o material genético dos seres vivos. É nele que estão as informações para o funcionamento do metabolismo e as principais características que definem o ser humano.
Para fazer o teste, primeiro são coletadas amostras de sangue, suor ou de saliva. Fios de cabelo, como visto nos filmes e seriados policiais, também servem na vida real. Todo o material é enviado para o laboratório, onde é congelado e armazenado em recipientes, podendo ficar estocado por vários anos.
Enzimas são colocadas nas amostras para ampliar e tratar o material genético. Em seguida, por meio de um equipamento magnético chamado extrator automatizado de DNA, ele é separado de outras substâncias, como proteínas e sujeira. O processo dura em torno de uma hora.
Depois, é feito o sequenciamentos das unidades formadoras do DNA, as bases nitrogenadas adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). A operação serve como um mapeamento do material genético tornando possível a sua leitura pelos profissionais.
Em análises de doenças, o sequenciamento permite verificar que tipo de alterações são encontradas nas bases que podem estar causando algum distúrbio. Já em testes de paternidade, um banco de dados permite comparar dois DNAs, a fim de localizar semelhanças. O procedimento também era muito utilizado para comprovar a maternidade em casos de raptos de crianças, como os que ocorreram na ditadura militar argentina.
O que pode ser descoberto?
- Casos de paternidade ou vínculos familiares
- Doenças hereditárias
- Testes de ancestralidade para a identificação de descendências
- Doenças infecciosas
Quais doenças estão ligadas ao DNA?
- Distrofias musculares
- Síndromes como Down e Patau
- Fibrose cística
- Doenças de metabolismo
- Daltonismo
Em quanto tempo sai o resultado?
Testes de paternidade variam entre duas semanas até um mês. Em análises de doenças, o resultado pode sair em 24 horas.
Quanto custa?
Para o exame de paternidade, o valor gira entre R$ 350 e R$ 1.610 nos laboratórios consultados por GZH. O preço dos exames de doença varia muito.
Em testes de paternidade, deve haver o consentimento de ambas as partes (mãe, filho e pai). Caso o filho seja menor de idade, a mãe ou responsável pode solicitar na Justiça o teste. Determinados exames para detecção de doenças precisam de solicitação médica (como hematologistas, infectologistas e geneticistas).
De graça para famílias de baixa renda
Famílias de baixa rende podem fazer de graça o teste de paternidade. Na Defensoria Pública do RS (DPE/RS), o procedimento começa com a indicação do suposto pai, feita pela mãe. Após isso, a DPE/RS faz o contato com o pai, que é convidado a registrar voluntariamente a criança. Caso ele prefira, pode fazer o exame de DNA, oferecido de forma gratuita pelo órgão. Se não houver solução amigável, havendo interesse da mãe, a defensoria ingressa com uma demanda judicial para investigar a paternidade.
Para ser atendido na Defensoria Pública, o núcleo familiar da pessoa interessada não pode ter rendimentos mensais superiores a três salários mínimos. Os documentos necessários são:
- Certidão de Nascimento ou Casamento (caso o usuário seja divorciado ou separado judicialmente, deverá apresentar a certidão de casamento com a averbação)
- RG ou Carteira Profissional
- CPF
- Cópia da última declaração de Imposto de Renda
- Comprovante de renda, para que seja verificado o direito à gratuidade de Justiça
Para agendar atendimento, consulte o site defensoria.rs.def.br.
O DNA dos gêmeos
Quando formados por um espermatozoide e um óvulo – gêmeos univitelinos –, têm o mesmo DNA. Nos bivitelinos – dois espermatozoides e dois óvulos –, os DNAs são diferentes.
Projeto Genoma Humano
O genoma é o conjunto completo do DNA de um organismo. Em 1990, cientistas de 17 países – incluindo o Brasil – lançaram o projeto Genoma Humano com o objetivo de mapeá-lo. O resultado final da pesquisa foi publicado em 2003. Os pesquisadores concluíram que o genoma humano apresenta 3 bilhões de nucleotídeos – bases formadoras do DNA. A descoberta permitiu o avanço contra doenças, além de ajudar em pesquisas da área genômica.
