Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta terça-feira no Diário Oficial da União, determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do lote L32 do medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg - Sarsa, produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica e utilizado em casos de anemia.
A empresa identificou o lote não fabricado por ela e com características divergentes das constantes na embalagem original do produto. No lote falsificado, foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
A resolução entra em vigor nesta terça-feira.
*Agência Brasil
