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Dedicação

Estudante gaúcha é única brasileira a apresentar pesquisa de neurologia em evento nos EUA

Juliana Bublitz
Estudante da Ulbra será única brasileira a apresentar pesquisa de neurologia nos EUAAnna Carolina Silveira participará do Congresso Internacional de Neurologia e Neurociência, em novembro, na Flórida<!-- NICAID(16146611) -->
PORTO ALEGRE, RS, BRASIL, 23-09-2025: Casa dos Raros - Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, no bairro Santa Cecília, em Porto Alegre. A instituição passa por dificuldades e precisa de doações para manter os serviços de saúde. Foto: Mateus Bruxel/Agência RBSIndexador: MATEUS BRUXEL<!-- NICAID(16130965) -->
Apoio financeiro

Casa dos Raros busca recursos para manter atendimento gratuito a pacientes com doenças raras em Porto Alegre

André Malinoski
CAXIAS DO SUL, RS, BRASIL, 12/02/2025. Alexsandra Pohren e Vivian Grieger Bordin, mães de Alexandre Pohren e Carlos Henrique Bordin, crianças com doenças raras. Alexsandra criou a primeira associação caxiense das doenças raras. Na foto, Alexsandra Pohren (E) com o filho Alexandre e Vivian Grieger Bordin (D) com o filho Carlos Henrique. (Porthus Junior/Agência RBS)Indexador: Porthus JUNIOR<!-- NICAID(15974772) -->
Busca por qualidade de vida

Fevereiro é o mês de conscientização sobre as doenças raras; entenda o que são as enfermidades que atingem cerca de 13 milhões de brasileiros

Pablo Ribeiro
Médico geneticista Roberto Giugliani, cofundador da Casa dos Raros, professor da Faculdade de Medicina da UFRGS e médico do Hospital de Clínicas (HCPA)<!-- NICAID(15182769) -->
Com a Palavra

O sistema para diagnosticar e tratar doenças raras não é amigável, diz especialista

Karine Dalla Valle
Educação básica

Relatório que quer prorrogar Fundeb será votado na terça-feira na comissão especial

Débora Cademartori
PARTIDO DO PRESIDENTE

Para recolher assinaturas, Aliança pelo Brasil faz simpósio em Porto Alegre em fevereiro

Débora Cademartori
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Saúde

STF volta a discutir se poder público deve pagar medicamentos de alto custo para doenças raras

Jeniffer Gularte

RBS CONTEÚDO PARA MARCAS